2-butil-5-nitro-3-benzofuranil)[4-[3-(dibutil-amino)propoxi]fenil]

Klinikailag alkalmazzák primer és másodlagos hiperurikémiában, különösen hiperurikémiában szenvedő betegeknél, valamint veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint visszatérő vagy krónikus köszvényben szenvedő betegeknél, valamint hiperurikémiás betegeknél.Köszvényes nephropathiában szenvedő betegeknél alkalmazzák a tünetek enyhítésére és a vese húgysavkövek képződésének csökkentésére;köszvényes kövek;húgysavas vesekő és húgysavas vesebetegség esetén alkalmazzák.

Az új antiaritmiás gyógyszer A pitvarfibrilláció (AF) potenciálisan életveszélyes betegség.A népesség elöregedése miatt a pitvarfibrilláció globális incidenciája és mortalitása növekszik, és új népegészségügyi problémává vált.Az Egyesült Államokban 2,5 millió, az Európai Unióban 4,5 millió beteg van pitvarfibrillációban.A statisztikák szerint a pitvarfibrilláció prevalenciája a 30 év felettiek körében hazánkban 0,77%, ami az életkorral növekszik, a férfiak pedig magasabbak, mint a nők (0,9%:0,7%).A pitvarfibrillációt okozó betegségek elsősorban a magas vérnyomás, a szívkoszorúér-betegség, a szívbillentyű-betegség, a spontán kitágult kardiomiopátia és a szívelégtelenség.A pitvarfibrillációban szenvedő betegek fő tünete a szabálytalan kamrai frekvencia, és a pulzusszabályozás bizonyos helyet foglal el a tünetek akut kezelésében és fenntartásában.Az amiodaron jó szerepet játszik a szívfrekvencia szabályozásában és a szinuszritmus helyreállításában, de a szerkezetében lévő jódkomponenshez kapcsolódó célszervek káros hatásai korlátozzák klinikai alkalmazását, például a tüdő, a pajzsmirigy és a máj károsodását.A fent említett mellékhatások és szerkezete A jód szorosan összefügg.Az új antiarritmiás gyógyszert, a Dronedarone-t (Dronedaron) az amiodaron szerkezetének módosításával állították elő.A dronedaron az amiodaronhoz hasonló elektrofiziológiai tulajdonságokkal rendelkezik, de szerkezetében nem tartalmaz jódot, így elkerülhetőek a jód okozta súlyos szíven kívüli mellékhatások Chemicalbook.A dronedaront az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) 2009 júliusában, az Európai Unióban pedig 2009-ben engedélyezte a forgalomba hozatalra. Egyben 10 év óta ez az első új antiaritmiás gyógyszer az Európai Unióban.A dronedaron egy N-[2-butil-3-[4-[3-(dibutil-amino)-propoxi]-fenil]-5-benzofuranil]-metánszulfonamid, amely redukálja az amiodaron szerkezeti módosításával kapott benzofurán-származékot, amely nem kardiális mellékhatás.Eltávolítja az amiodaronban lévő jódatomot, hogy csökkentse a pajzsmirigy és más szervek toxicitását;metil-szulfonil-csoportot ad a benzofurán oldalon a lipofilitás csökkentése érdekében, ezáltal lerövidíti a gyógyszer felezési idejét és csökkenti a szöveti akkumulációs hatást és a neurotoxicitás lehetőségét.A pitvarfibrillációs irányelvek 2011-es amerikai és 2010-es európai változata egyaránt a dronedaront ajánlja a pitvarfibrilláció kezelésére.A dronedaron biztonságos és hatékony a kamrai frekvencia kezelésében és a sinusfrekvencia fenntartásában olyan betegeknél, akiknél nincs súlyos AF.Hatékony gyógyszer lehet az amiodaron helyettesítésére.A dronedaron csökkentheti az AF-betegek, sőt a tartós AF-betegek halálozását is.Ezért várhatóan ez lesz a súlyos szívelégtelenségben nem szenvedő AF-betegek első vonalbeli gyógyszere.Ezenkívül az antikoagulánsok alkalmazása közepesen magas kockázatú AF-betegeknél előnyös a dronedaron használatához.