Európai stílus a 3'-hidroxi-3-bifenil-karbonsavhoz citromsav 77-92-9

A minőség az első, és a Client Supreme az irányelvünk, hogy a lehető legjobb segítséget nyújtsuk vásárlóinknak. Napjainkban minden tőlünk telhetőt megtettünk azért, hogy az ideális exportőrök közé tartozzunk szakterületünkön, hogy kielégítsük a fogyasztók többletszükségletét az európai stílushoz 3′-re. Hidroxi-3-bifenilkarbonsav Citromsav 77-92-9, A további, mint 8 éves kisvállalkozások során mára gazdag tapasztalattal és fejlett technológiákkal gazdagodtunk termékeink gyártása során.
A minőség az első, és a Client Supreme az irányelvünk, hogy a lehető legjobb segítséget nyújtsuk vásárlóinknak. Napjainkban minden tőlünk telhetőt megtettünk azért, hogy az ideális exportőrök közé legyünk szakterületünkön, hogy teljesítsük a fogyasztók többletszükségletétKína 77-92-9 és CAS 77-92-9, Automatikus gyártósorunkra alapozva állandó anyagbeszerzési csatornát és gyors alvállalkozói rendszereket építettek ki Kínában, hogy megfeleljenek az ügyfelek szélesebb körű és magasabb követelményeinek az elmúlt években.Már nagyon várjuk, hogy világszerte több ügyféllel együttműködhessünk a közös fejlődés és a kölcsönös előnyök érdekében! Az Ön bizalma és jóváhagyása a legjobb jutalom erőfeszítéseinkért.Őszinte, innovatív és hatékony magatartása mellett őszintén elvárjuk, hogy üzleti partnerek lehessünk ragyogó jövőnk megteremtésében!

Az Eltrombopag intermedierjeként 2'-hidroxi-3'-nitro-3-bifenil-karbonsavat használnak.
Az Egyesült Királyságban a GlaxoSmithKline (GSK) által kifejlesztett, majd a svájci Novartis-szal közösen kifejlesztett Eltrombopag az első és egyetlen jóváhagyott kis molekulájú, nem peptid TPO receptor agonista a világon.Az Eltrombopag-ot 2008-ban hagyta jóvá az Egyesült Államok FDA az idiopátiás thrombocytopeniás purpura (ITP), 2014-ben pedig a súlyos aplasztikus anémia (AA) kezelésére.Az elmúlt 30 évben ez az első gyógyszer, amelyet az Egyesült Államok FDA az AA kezelésére jóváhagyott.
2012 decemberében az Egyesült Államok FDA jóváhagyta az Eltrombopag-ot a krónikus hepatitis C-ben (CHC) szenvedő betegek trombocitopéniájának kezelésére, így az alacsony vérlemezkeszám miatt rossz prognózisú hepatitis C-betegek megkezdhetik és fenntarthatják a májbetegségek interferon alapú standard terápiáját.2014. február 3-án a GlaxoSmithKline bejelentette, hogy az FDA megadta az Eltrombopag áttörést jelentő kezelési gyógyszerminősítését a hemopenia kezelésére olyan súlyos Chemicalbook aplasztikus anémiában (SAA) szenvedő betegeknél, akik nem reagáltak teljes mértékben az immunterápiára.2015. augusztus 24-én az Egyesült Államok FDA jóváhagyta az Eltrombopag-ot a thrombocytopenia kezelésére olyan krónikus immunthrombocytopeniában (ITP) szenvedő felnőtteknél és 1 éves és idősebb gyermekeknél, akik nem reagálnak megfelelően kortikoszteroidokra, immunglobulinokra vagy lépeltávolításra.2018. január 4-én az Eltrombopagot jóváhagyták Kínában az elsődleges immunthrombocytopenia (ITP) kezelésére.

A minőség az első, és a Client Supreme az irányelvünk, hogy a lehető legjobb segítséget nyújtsuk vásárlóinknak. Napjainkban minden tőlünk telhetőt megtettünk azért, hogy az ideális exportőrök közé tartozzunk szakterületünkön, hogy kielégítsük a fogyasztók többletszükségletét az európai stílushoz 3′-re. Hidroxi-3-bifenilkarbonsav Citromsav 77-92-9, A további, mint 8 éves kisvállalkozások során mára gazdag tapasztalattal és fejlett technológiákkal gazdagodtunk termékeink gyártása során.
európai stílus számáraKína 77-92-9 és CAS 77-92-9, Automatikus gyártósorunkra alapozva állandó anyagbeszerzési csatornát és gyors alvállalkozói rendszereket építettek ki Kínában, hogy megfeleljenek az ügyfelek szélesebb körű és magasabb követelményeinek az elmúlt években.Már nagyon várjuk, hogy világszerte több ügyféllel együttműködhessünk a közös fejlődés és a kölcsönös előnyök érdekében! Az Ön bizalma és jóváhagyása a legjobb jutalom erőfeszítéseinkért.Őszinte, innovatív és hatékony magatartása mellett őszintén elvárjuk, hogy üzleti partnerek lehessünk ragyogó jövőnk megteremtésében!