A gyár közvetlenül szállítja a 4-dibutilamino-2-hidroxi-benzofenon-2-karbonsavat (BBA) CAS 54574-82-2

Általában a körülmények változásának megfelelően gondolkodunk és gyakorolunk, és felnövünk.Célunk a gazdagabb lélek és test, valamint a megélhetés elérése a gyár számára. A 4-dibutilamino-2-hidroxibenzofenon-2-karbonsavat (BBA) CAS 54574-82-2 közvetlenül szállítjuk. .Nagy erőfeszítéseket tettünk annak érdekében, hogy elérjük ezt a mindenki számára előnyös helyzetet, és őszintén üdvözöljük, hogy határozottan jelentkezzen be hozzánk.
Általában a körülmények változásának megfelelően gondolkodunk és gyakorolunk, és felnövünk.Célunk egy gazdagabb lélek és test, valamint a megélhetés eléréseKína 4-dibutilamino-2-hidroxibenzofenon és Bba, Kiváló minőségű termékeink és megoldásaink folyamatos elérhetősége kiváló értékesítés előtti és értékesítés utáni szolgáltatásunkkal kombinálva erős versenyképességet biztosít az egyre inkább globalizálódó piacon.Üdvözöljük az új és régi ügyfeleket az élet minden területéről, hogy lépjenek kapcsolatba velünk a jövőbeni üzleti kapcsolatok és a kölcsönös siker érdekében!

Az Eltrombopag intermedierjeként a 2'-metoxi-3'-nitro-bifenil-3-karbonsavat használják.
Az Egyesült Királyságban a GlaxoSmithKline (GSK) által kifejlesztett, majd a svájci Novartis-szal közösen kifejlesztett Eltrombopag az első és egyetlen jóváhagyott kis molekulájú, nem peptid TPO receptor agonista a világon.Az Eltrombopag-ot 2008-ban hagyta jóvá az Egyesült Államok FDA az idiopátiás thrombocytopeniás purpura (ITP), 2014-ben pedig a súlyos aplasztikus anémia (AA) kezelésére.Az elmúlt 30 évben ez az első gyógyszer, amelyet az Egyesült Államok FDA az AA kezelésére jóváhagyott.
2012 decemberében az Egyesült Államok FDA jóváhagyta az Eltrombopag-ot a krónikus hepatitis C-ben (CHC) szenvedő betegek trombocitopéniájának kezelésére, így az alacsony vérlemezkeszám miatt rossz prognózisú hepatitis C-betegek megkezdhetik és fenntarthatják a májbetegségek interferon alapú standard terápiáját.2014. február 3-án a GlaxoSmithKline bejelentette, hogy az FDA megadta az Eltrombopag áttörést jelentő kezelési gyógyszerminősítését a hemopenia kezelésére olyan súlyos Chemicalbook aplasztikus anémiában (SAA) szenvedő betegeknél, akik nem reagáltak teljes mértékben az immunterápiára.2015. augusztus 24-én az Egyesült Államok FDA jóváhagyta az Eltrombopag-ot a thrombocytopenia kezelésére olyan krónikus immunthrombocytopeniában (ITP) szenvedő felnőtteknél és 1 éves és idősebb gyermekeknél, akik nem reagálnak megfelelően kortikoszteroidokra, immunglobulinokra vagy lépeltávolításra.2018. január 4-én az Eltrombopagot jóváhagyták Kínában az elsődleges immunthrombocytopenia (ITP) kezelésére.

Általában a körülmények változásának megfelelően gondolkodunk és gyakorolunk, és felnövünk.Célunk a gazdagabb lélek és test, valamint a megélhetés elérése a gyár számára. A 4-dibutilamino-2-hidroxibenzofenon-2-karbonsavat (BBA) CAS 54574-82-2 közvetlenül szállítjuk. .Nagy erőfeszítéseket tettünk annak érdekében, hogy elérjük ezt a mindenki számára előnyös helyzetet, és őszintén üdvözöljük, hogy határozottan jelentkezzen be hozzánk.
Gyári Közvetlen szállításKína 4-dibutilamino-2-hidroxibenzofenon és Bba, Kiváló minőségű termékeink és megoldásaink folyamatos elérhetősége kiváló értékesítés előtti és értékesítés utáni szolgáltatásunkkal kombinálva erős versenyképességet biztosít az egyre inkább globalizálódó piacon.Üdvözöljük az új és régi ügyfeleket az élet minden területéről, hogy lépjenek kapcsolatba velünk a jövőbeni üzleti kapcsolatok és a kölcsönös siker érdekében!