A gemcitabine intermedierjeként metán-szulfonil-kloridot használnak.
A gemcitabin egy pirimidin nukleotid analóg, amely az anti-metabolikus rákellenes gyógyszerek közé tartozik.Megakadályozhatja a DNS-szintézis előrehaladását egy bizonyos időszakban, azaz az S-fázisban.Jellemzői: széles rákellenes spektrum, egyedi hatásmechanizmus, alacsony toxicitás, nincs keresztrezisztencia más kemoterápiás gyógyszerekkel és nincs toxicitás szuperpozíciója.Mára a gemcitabint több mint 90 országban engedélyezték, így a nem kissejtes tüdőrák kezelésének első vonalbeli gyógyszerévé vált, valamint a hasnyálmirigyrák kezelésének "arany standardjává".