Újonnan érkező 4-bifenil-karbonsav (92-92-2)

Kiemelkedő adminisztrációnkkal, erőteljes műszaki képességeinkkel és szigorú, csúcsminőségű kezelési eljárásunkkal továbbra is megbízható, jó minőséget, kedvező eladási árakat és kiváló szolgáltatást biztosítunk vásárlóinknak.Célunk, hogy minden bizonnyal az egyik legfelelősségteljesebb partnere legyünk, és kiérdemeljük az Ön elégedettségét a Newly Arrival 4-Biphenylcarboxylic Acid (92-92-2) miatt. Vállalatunk alapelve mindig a kiváló minőségű áru, a szakértő szolgáltatás és az őszinte kommunikáció biztosítása. .Üdvözlünk minden barátot, hogy kipróbálhassák a hosszú távú vállalati partnerséget.
Kiemelkedő adminisztrációnkkal, erőteljes műszaki képességeinkkel és szigorú, csúcsminőségű kezelési eljárásunkkal továbbra is megbízható, jó minőséget, kedvező eladási árakat és kiváló szolgáltatást biztosítunk vásárlóinknak.Célunk, hogy minden bizonnyal az egyik legfelelősségteljesebb partnere legyünk, és kiérdemeljük az Ön elégedettségétKínai szerves szintézis közbenső termékek, Áruinkat elsősorban Délkelet-Ázsiába, a Közel-Keletre, Észak-Amerikába és Európába exportáljuk.Minőségünk garantált.Ha valamelyik árunk felkeltette érdeklődését, vagy egyedi megrendelést szeretne megbeszélni, forduljon hozzánk bizalommal.Bízunk benne, hogy a közeljövőben sikeres üzleti kapcsolatokat alakíthatunk ki új ügyfelekkel szerte a világon.

Az Eltrombopag intermedierjeként 2'-hidroxi-3'-nitro-3-bifenil-karbonsavat használnak.
Az Egyesült Királyságban a GlaxoSmithKline (GSK) által kifejlesztett, majd a svájci Novartis-szal közösen kifejlesztett Eltrombopag az első és egyetlen jóváhagyott kis molekulájú, nem peptid TPO receptor agonista a világon.Az Eltrombopag-ot 2008-ban hagyta jóvá az Egyesült Államok FDA az idiopátiás thrombocytopeniás purpura (ITP), 2014-ben pedig a súlyos aplasztikus anémia (AA) kezelésére.Az elmúlt 30 évben ez az első gyógyszer, amelyet az Egyesült Államok FDA az AA kezelésére jóváhagyott.
2012 decemberében az Egyesült Államok FDA jóváhagyta az Eltrombopag-ot a krónikus hepatitis C-ben (CHC) szenvedő betegek trombocitopéniájának kezelésére, így az alacsony vérlemezkeszám miatt rossz prognózisú hepatitis C-betegek megkezdhetik és fenntarthatják a májbetegségek interferon alapú standard terápiáját.2014. február 3-án a GlaxoSmithKline bejelentette, hogy az FDA megadta az Eltrombopag áttörést jelentő kezelési gyógyszerminősítését a hemopenia kezelésére olyan súlyos Chemicalbook aplasztikus anémiában (SAA) szenvedő betegeknél, akik nem reagáltak teljes mértékben az immunterápiára.2015. augusztus 24-én az Egyesült Államok FDA jóváhagyta az Eltrombopag-ot a thrombocytopenia kezelésére olyan krónikus immunthrombocytopeniában (ITP) szenvedő felnőtteknél és 1 éves és idősebb gyermekeknél, akik nem reagálnak megfelelően kortikoszteroidokra, immunglobulinokra vagy lépeltávolításra.2018. január 4-én az Eltrombopagot jóváhagyták Kínában az elsődleges immunthrombocytopenia (ITP) kezelésére.

Kiemelkedő adminisztrációnkkal, erőteljes műszaki képességeinkkel és szigorú, csúcsminőségű kezelési eljárásunkkal továbbra is megbízható, jó minőséget, kedvező eladási árakat és kiváló szolgáltatást biztosítunk vásárlóinknak.Célunk, hogy minden bizonnyal az egyik legfelelősségteljesebb partnere legyünk, és kiérdemeljük az Ön elégedettségét a Newly Arrival 4-Biphenylcarboxylic Acid (92-92-2) miatt. Vállalatunk alapelve mindig a kiváló minőségű áru, a szakértő szolgáltatás és az őszinte kommunikáció biztosítása. .Üdvözlünk minden barátot, hogy kipróbálhassák a hosszú távú vállalati partnerséget.
Újonnan érkezettKínai szerves szintézis közbenső termékek, Áruinkat elsősorban Délkelet-Ázsiába, a Közel-Keletre, Észak-Amerikába és Európába exportáljuk.Minőségünk garantált.Ha valamelyik árunk felkeltette érdeklődését, vagy egyedi megrendelést szeretne megbeszélni, forduljon hozzánk bizalommal.Bízunk benne, hogy a közeljövőben sikeres üzleti kapcsolatokat alakíthatunk ki új ügyfelekkel szerte a világon.