6-tetra-O-akteil-1-C-[4-klór-3-[[4-[[(3S)-tetrahidrofuran-3-il]-oxi]-fenil]

Ez a termék világossárga filmtabletta, a bevonat eltávolítása után fehér vagy majdnem fehér.

Javallatok
Ez a termék alkalmas a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére.

Monoterápia
Ezt a terméket diétával és testmozgással együtt alkalmazzák a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek vércukorszintjének javítására.

Metformin-hidrokloriddal kombinálva alkalmazzák
Ha a metformin-hidroklorid önmagában nem képes hatékonyan szabályozni a vércukorszintet, ez a készítmény metformin-hidrokloriddal kombinálva alkalmazható a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek vércukorszintjének javítására, diéta és testmozgás alapján.

Metformin-hidrokloriddal és szulfonil-karbamidokkal együtt alkalmazzák.
Ha a metformin-hidroklorid és a szulfonilureák együttes alkalmazása nem tudja hatékonyan szabályozni a vércukorszintet, ez a készítmény metformin-hidrokloriddal és szulfonilureákkal kombinálva alkalmazható a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek vércukorszintjének javítására diéta és testmozgás alapján.

Gyógyszeres korlátozások
Ez a termék nem ajánlott 1-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknek vagy diabéteszes ketoacidózis kezelésére.

Leírás
(1) 10 mg;(2) 25 mg.

Adagolás
Ajánlott adag.
A készítmény ajánlott adagja 10 mg reggel, naponta egyszer, éhgyomorra vagy étkezés után.Azoknál a betegeknél, akik tolerálják ezt a terméket, az adag 25 mg-ra emelhető (lásd [Klinikai vizsgálatok]).
Hipovolémiában szenvedő betegeknél javasolt a hipovolémia korrigálása a termék használatának megkezdése előtt (lásd [Óvintézkedések]).

Vesekárosodásban szenvedő betegek.
A termék használatának megkezdése előtt javasolt a vesefunkció értékelése, majd ezt követően rendszeresen ellenőrizni kell.
Azok a betegek, akiknek az eGFR értéke alacsonyabb, mint 45 ml/perc/1,73 m2, nem használhatják ezt a terméket.
Azoknál a betegeknél, akiknél az eGFR 45 ml/perc/1,73 m2 vagy annál nagyobb, nem kell módosítani az adagot.
Ha az eGFR folyamatosan alacsonyabb, mint 45 ml/perc/1,73 m2, ezt a terméket le kell állítani (lásd [Óvintézkedések]).

Májkárosodásban szenvedő betegek.
Májkárosodásban szenvedő betegeknél nem kell módosítani az adagot.Az enpagliflozin-expozíció megnőtt súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél.A súlyos májkárosodásban szenvedő betegek kezelési tapasztalata korlátozott, ezért a lakosság ezen részének nem javasolt.