A Prasugrel intermedierjeként 5,6,7,7a-tetrahidrotieno(3,2-c)piridin-2(4h)-on-hidrokloridot használnak.
A Prasugrel egy tiofenopiridin thrombocyta-aggregáció, amelyet az Eli Lilly és a daiichisankyo, egy japán gyógyszergyártó fejlesztett ki.Ez egy prekurzor gyógyszer.A májban a citokróm P450-en keresztül történő metabolizmus után aktív molekulát képez, és a vérlemezke-P2Y12 receptorral kombinálva aktívan hat a vérlemezke-aggregáció ellen.Klinikai vizsgálatok igazolták, hogy a 60 mg-os dózis jobb véralvadásgátló hatást fejt ki, mint a 300 mg-os standard dózis és a 600 mg-mal megnövelt dózisú klopidogrél, amely 20%-kal csökkentheti a szívinfarktus, a stroke és a szívbetegség miatti halálozás átfogó kockázatát, és gyors hatású. , jó gyógyító hatás, jó gyógyszerrezisztencia és biohasznosulás, valamint alacsony toxicitás.