1. Több ezer dollár értékű COVID-19 indiai generikus gyógyszer elkelt?vigyázz!
A közelmúltban megjelent a népszerű mikroblog keresőlistáján egy téma: „A COVID-19 indiai generikus gyógyszereket több ezer jüanért árulták dobozban”.Egyes gyógyszereket a China News Network megbízásából vásároltak, és a készlet már elfogyott, ezért egy héttel korábban le kellett foglalni.Az orvosok emlékeztetnek arra, hogy a gyógyszereket nem szabad informális csatornákon keresztül megvásárolni.Ezenkívül a nem magas kockázatú csoportoknak nem kell COVID-19 orális gyógyszert használniuk.
Egy doboz kábítószer eredeti ára 2300 jüan, a vételár Indiában 1600 jüan
"Most a rendelések teljesen le vannak foglalva."Több indiai kábítószer-beszerző nyilatkozott a chinanews-nak.com-on, hogy a Pfizer COVID-19 orális Paxlovid generikus gyógyszereik a közelmúltban elfogytak.Szükség esetén először csak a foglalót tudják kifizetni, és legkorábban egy hét múlva, leglassabban a következő hónapban szállíthatják ki az árut.
Ha az e-kereskedelmi platformon a „COVID-19 India”, „COVID-19 generikus gyógyszerek” stb. szavakat írják be, a fogyasztók gyorsan megtalálhatják ezeknek a beszerzési ügynököknek az információit, de általában szükségük van WeChat ismerősök felvételére, és majd tájékoztassa a konkrét áruinformációkat és a vásárlási követelményeket.
Az ezen szerek által forgalmazott Paxlovid generikus gyógyszerek közé tartozik a zöld csomagolású Primovir és kék csomagolású Paxista.Előbbit az Astrica indiai cég, míg az utóbbit az Azista, az indiai Hetero gyógyszeripari vállalat leányvállalata gyártja.Jelenleg a zöld csomagolású Primovir leállította a gyártást, és továbbra is csak a kék csomagolású Paxista eladó.
Az egyik ügynök bemutatta, hogy a belföldi azonnali küldemények ára dobozonként 1600 jüan, a tengerentúli direkt posta ára pedig 1200 jüan dobozonként, ami 400 jüannal olcsóbb.A Paxlovid vételára Kínában dobozonként 2300 jüan.
Ezeket a generikus gyógyszereket jelenleg nehéz készleten vásárolni.A fenti ügynökvásárlás szerint a foglalások elfogadhatóak, az indiai direkt mail körülbelül 15-20 napon belül érkezik meg Kínába.Azt is javasolta, hogy mindenki csak 2 dobozt vegyen.
Az orvosok emlékeztetnek: Nehéz megkülönböztetni az igazat a hamistól.Légy éber
Valójában a Paxlovidot régóta használják a COVID-19 fertőzés kezelésére Kínában, de főként néhány kijelölt kórházban használják, és orvosi rendelvények engedélyezése szükséges.Nem minden kórházban van a gyógyszer.
Érdemes megjegyezni, hogy egyes jutalékos generikus gyógyszerek recept nélkül is megvásárolhatók.Ezzel kapcsolatban a hivatásos orvosok mindenkit éberségre figyelmeztetnek.
"Profi orvosként nem szorgalmazzuk a külföldi utánzatok vásárlását, mert nehéz megkülönböztetni az igazat a hamistól."Zhang Jiming, a National Infectious Diseases Medical Center igazgatóhelyettese és a Fudan Egyetemhez tartozó Huashan Kórház főorvosa, professzora és doktori felügyelője elmondta a chinanews-nak.com-on, hogy az általa megkérdezett páciensek egy része vagy családja magántulajdonban vásárolt utánzatokat, és attól tartottak, hogy hamis gyógyszereket vásárolnak.Elmondta, hogy a generikus gyógyszerek külföldről történő vásárlásakor nehéz volt biztosítani a forrásból származó generikus gyógyszerek minőségét, illetve a gyógyszerek megőrzési feltételeit.
Zhang Jiming bemutatta, hogy a COVID-19 orális gyógyszerét főként a magas kockázatú csoportok számára használják súlyos betegségek megelőzésére, és csak korai használat esetén lehet hatékony.A nem magas kockázatú csoportoknak nem kell sietniük a vásárlással, és a visszaélés gyógyszerrezisztenciát válthat ki.Klinikailag is szükségtelen, mert a legtöbb beteg tünetmentes vagy enyhe, és a betegség lefolyása önmagában korlátozott.
Azt mondta a chinanews-nak.com-on, hogy a sanghaji helyzetet illetően a nagyobb kórházakban, a COVID-19 által kijelölt kórházakban és más egészségügyi intézményekben általában van bizonyos mennyiségű COVID-19 elleni gyógyszer, amelyet olyan magas kockázatú csoportok használnak, akik megfelelnek az indikációknak és COVID-19 fertőzöttek, a súlyos betegségek megelőzése és a halálozási arány csökkentése érdekében.
Ezenkívül a médiajelentések szerint a jogi személyek emlékeztetnek arra, hogy az online árusított indiai COVID-19 generikus gyógyszereket Kínában még nem hagyták jóvá.A Kínai Népköztársaság jelenlegi kábítószer-adminisztrációs törvénye értelmében bár a külföldön jegyzékbe vett, de Kínában nem engedélyezett kábítószereket már nem egyszerűen hamisított kábítószerként azonosítják, az üzemeltetőket továbbra is adminisztratív szankciókkal kell sújtani a kábítószerek illegális behozatala miatt.
2.Xinlitai elment!Két 1 milliárd fajta, 11 féle 1. osztályú új gyógyszer birtokában.
A közelmúltban a Xinlitai K+F csővezeték új előrehaladást ért el.Az 1. osztályba tartozó új gyógyszer SAL0133 tablettát alkalmazták klinikai használatra.Az előzetes statisztikai elemzési eredmények a PCSK9 monoklonális antitest Ib fázisú klinikai vizsgálatából származnak.2022 óta a Xinlitai 7 innovatív gyógyszerre pályázott IND/NDA-ra, és az innovációs kutatást és fejlesztést folyamatosan támogatják.Jelenleg a Xinlitai két 1 milliárd szintű fajtával rendelkezik, amelyek közül 22-t értékeltek (8 az első);21 innovatív gyógyszer kutatása folyik, ezek közül 6 az NDA vagy a III. fázis klinikai stádiumában van, és az innovációs folyamat a beváltási időszakba lépett.
Széles spektrumú COVID-19 orális gyógyszer jelenik meg!Xinlitai belép a COVID-19 körbe
December 20-án a Xinlitai bejelentette, hogy az Állami Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság elfogadta a SAL0133, a cég által önállóan kifejlesztett, kis molekulájú innovatív gyógyszer klinikai alkalmazását.A SAL0133 egy erőteljes, széles spektrumú új koronavírus elleni 3CL proteáz (3CLpro) inhibitor, amelyet a vállalat önállóan újított és fejlesztett ki független szellemi tulajdonjogokkal.Jelenleg a kidolgozandó klinikai javallat a felnőttkori enyhe/gyakori újszerű koronavírus-tüdőgyulladás (COVID-19) kezelése.
A 3CLpro fontos szerepet játszik az új koronavírus RNS-replikációjában, főként a kezdeti replikációs szakaszban, miután a vírus bejut a gazdasejtbe, gátolva a 3CLpro proteáz aktivitását, amely hatékonyan blokkolja a vírus replikációját és eléri az új koronavírus ellenes szerepét.
A SAL0133 egyértelmű hatásmechanizmussal rendelkezik, és erős, széles spektrumú COVID-19 ellenes hatással rendelkezik.Várhatóan nem kell kombinálni a CYP3A4 gátló ritonavirrel, és a gyógyszerkölcsönhatások lehetséges kockázata alacsony;Várhatóan eléri a napi egyszeri klinikai egyszeri gyógyszerhasználatot, és javítja a betegek gyógyszerekkel való együttműködését.Ha sikeresen kifejleszthető és forgalomba hozatalra jóváhagyható, új gyógyszerválasztékot kínál a betegeknek a kielégítetlen klinikai szükségletek kielégítésére.
A 3CL célpont anti-COVID-19 orális kis molekulájú gyógyszerek kutatása és fejlesztése széles körű figyelmet kapott.Jelenleg csak a Pfizer Paxlovid terméke engedélyezett a forgalomba hozatalra a világon.Több mint 10 hazai gyógyszeripari vállalat és tudományos kutatóintézet folytat kutatást és fejlesztést a 3CL célpont COVID-19 elleni gyógyszerekkel kapcsolatban, köztük az FB2001 a Frontier Biology, a VV993 a Junshi Biology/Wangshan Wangshui, a SIM0417 a Pioneer Pharmaceutical, a RAY1216 tabletta a Zhongsheng Pharmaceuticalsheng Pharmace. Guangshengtang GST-HG171 stb.
A 2 fő, 1 milliárd fajta kézben tartásával idén 7 innovatív gyógyszer üdvözli az új fejlődést
2022 vége felé a gyógyszeripar K+F átalakulásának tipikus képviselőjeként a Xinlitai sikeresen megtalálta saját innovatív fejlődési útját nyomás és alkalmazkodás hatására.
2022 első három negyedévében a cég árbevétele 2,548 milliárd jüan volt, éves szinten 16,5%-os növekedéssel, nettó nyeresége 539 millió jüan volt, 37,64%-os éves növekedéssel.A jó teljesítmény szilárd alapot teremtett a későbbi fejlesztésekhez.A vállalat arra számít, hogy 2022-ben a Taijia (klopidogrel-biszulfát tabletta) körülbelül 1 milliárd jüant, a Sinritan (alisartan tabletta) pedig körülbelül 900 millió jüant és 1 milliárd jüant fog keresni.A cégnek 22 fajtája van, amelyek közül 8 az első Kínában.
2019-ben a Xinlitai fő fajtája, a Taijia elvesztette ajánlatát a 4+7 szövetség központosított vásárlásában, ami változtatásra kényszerítette a Xinlitait.A 2019-es éves jelentésben a Xinlitai bejelentette, hogy „a kutatási folyamatot stratégiailag optimalizálják, és a daganatellenes biológiai analóg és antibiotikum projekteket egyes klinikai szakaszokban leállítják”.2020-ban a kutatás alatt álló csővezeték további optimalizálása, valamint az innovatív termékek K+F-re és promóciójára való összpontosítás érdekében a Xinlitai átruházta a dapoxetin-hidroklorid, erlotinib-hidroklorid, rivasaban és egyéb projektek vonatkozó jogait és érdekeltségeit, valamint átruházási díjat kapott.
Néhány kiigazítást követően jelenleg a Xinritai generikus gyógyszerpiacán csak a Sakubatrovalsartan-nátrium-tabletták utánzatára vonatkozó 4. osztályú marketing alkalmazás, és az injekciós cefuroxim-nátrium és az injekciós cefotaxim-nátrium konzisztenciájának értékelésére vonatkozó kiegészítő kérelem felülvizsgálat alatt áll.Érdemes megemlíteni, hogy 2019 júliusa óta a Xinlitai több mint 3 éve nem pályázott új generikus gyógyszerekre, és továbbra is az innovációra és a kutatásra koncentrált.
2022 óta a Xinlitai folyamatos előrelépést tett az innovatív gyógyszerek kutatása és fejlesztése terén.2022. január 4-én a CDE megkezdte a CINRITAI HIF-PHI gátló Enasitar tablettáinak listázási kérelmét;Ezt követően a Társaság öt új, 1. osztályba tartozó gyógyszerre nyújtott be klinikai kérelmet, nevezetesen rekombináns humán neuromodulin-1 anti-HER3 antitest fúziós fehérje injekcióra, SAL0112 tablettára, SAL008 injekcióra, SAL0119 tablettára és SAL0133 tablettára;November 3-án a SINRITAI új, 2.3 osztályú javított gyógyszer-alisartan és amlodipin tablettája benyújtotta a listára való felvételi kérelmét, amely várhatóan stratégiai szinergiát alkot a listán szereplő SINRITAI 1.1 osztályú vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel.
JinDun Medicalhosszú távú tudományos kutatási együttműködést és technológiai fejlesztést folytat kínai egyetemekkel.Jiangsu gazdag orvosi erőforrásai révén hosszú távú kereskedelmi kapcsolatokat ápol Indiával, Délkelet-Ázsiával, Dél-Koreával, Japánnal és más piacokkal.Piaci és értékesítési szolgáltatásokat is nyújt a teljes folyamatban, a közbenső termékektől a késztermékekig.Használja ki a Yangshi Chemical felhalmozott erőforrásait a fluorkémiában, hogy speciális vegyi testreszabási szolgáltatásokat nyújtson partnerei számára.Folyamat-innovációs és szennyeződés-kutatási szolgáltatásokat nyújt a megcélzott ügyfelek számára.
A JinDun Medical ragaszkodik ahhoz, hogy egy álmokkal rendelkező csapatot hozzon létre, a termékeket méltósággal, aprólékosan, szigorúan készítse el, és mindent megtesz annak érdekében, hogy megbízható partner és az ügyfelek barátja legyen! szakmaiszemélyre szabott gyógyszergyártás(CMO) és testreszabott gyógyszeripari K+F és gyártási (CDMO) szolgáltatók.Jindun elkíséri a COVID-19 eltöltésére.
Feladás időpontja: 2023. január 28